belle initiative ! Un pas de plus vers la reconnaissance de cette maladie.
Plein de courage à vous 4 !!
Auregan
monique
01-11-2011 18:02:00
Un petit couoou de moselle pour saluer cette initiative, très bien fait et bravo à Jérôme pour la réalisation ! bisous à vous 4
françoise hubert
01-05-2011 12:57:00
gros bisous de mamy
Odile
11-04-2011 16:39:00
Je viens faire un coucou ici, espérant que tout va pour le mieux chez vous
Depuis le 18 avril 2007, nous attendons les résultats de la biopsie faite sur mon Quentin, mais rien encore , donc toujours pas de qualification précise pour son Eiler Danlos atypique .
Les médecins pensent que moi aussi je l'ai au vu des diverses opérations faites cette dernière année
Alors même si je me manifeste moins, je pense souvent à vous
Bonnes vacances , bisous bisous
francoise hubert
09-04-2011 13:05:00
Mamie Françoise est super contente queChloé puisse enfin manger de bonnes choses -gros bisous
chelsea
17-03-2011 04:46:00
je vous souhaite beaucoup de courage
francoise hubert
12-01-2011 13:48:00
gros bisous de mamie françoise
jerome
02-01-2011 17:48:00
Bonne année 2011 à vous tous
allison
06-02-2010 08:10:00
bonjour je m'apelle allison et j'ai la même maladie que toi.jesuis en sixieme et j'ai 11ans
lescure manuel
25-11-2008 20:34:00
Je ne vous connais pas mais je suis bien heureux que cela aille mieux pour tout le monde. Dorénavant, la vie va vous sourire.
PS: j'ai connu votre site car le professeur Montupet a opéré ma petite Juliette à la suite d'une malformation du clapet.