bonjour, nous avons une petite fille née en sept 2010 qui a elle aussi la maladie du cri du chat... une gentille petite fille, pleine d?énergie et de joie de vivre!!! je souhaite à votre enfant ainsi qu'aux autres de la progression dans tous les domaines de leur vie.
Jessica
19-02-2015 14:55:00
Bonjour,
on fils Timéo, 7 ans est atteint d'une variante du CDC, délétion 5p mais il a gardé le 15.2. Ces soucis sont moins lourds que pour Sohan.. Bravo à votre courageux bonhomme, quelle belle évolution ! Merci pour ce blog car il n'existe pas grand chose sur cette maladie en France.. Je retrouve mon fils sur certains points et suis heureuse de voir qu'ils sont en perpétuelle évolution ! Encore merci, et bravo Sohan !
Samal
29-11-2014 15:35:00
Bonjour,
Nous sommes un petit groupe de trois personnes et travaillons sur une épreuve du baccalauréat. Nous avons choisi pour thème la maladie du cri du chat car nous en sommes très touchées et intéressées.
Nous avons pris contact avec un médecin élève du professeur Lejeune, il nous a lui-même conseillé de prendre contact avec une famille.
S'il vous plaît aidez-nous, nous serions très heureuses si vous acceptiez de nous aider en nous racontant un peu de votre quotidien.
Nous attendons votre réponse avec impatience,
Samal
Séverine
31-05-2014 10:02:00
Bonjour, notre petit garçon a aussi le cri du chat. Il a 2 ans 1/2 et fait notre bonheur. Votre blog est super et les vidéos me font penser à notre fils en plus grand. Sohan est craquant et nous donne espoir.
Merci
Julien
28-03-2014 12:31:00
Bonjour,
Je suis le papa d'Elsa, 5 mois, qui a également le CDC. Votre blog est magnifique, une vraie source d'espoir !
Jérôme
14-02-2014 18:20:00
Bonjour,
papa de Victor atteint également du CDC, je suis régulièrement l'évolution de Sohan. Les vidéos sont un réels soulagement pour nous, plus particulièrement ses premiers pas.Le film ou il marche dans la pelouse est simplement magnifique.
Bravo pour ce blog!
Sylvie Bricard
20-01-2014 21:49:00
Bonjour, Notre petite Sidonie, 4 ans dans 2 mois, a le même syndrome que Sohan. Sa grande soeur, 8 ans et 1/2 et son grand frère, 7 ans, la tirent sans cesse vers le haut. Merci pour votre blog dans lequel on se retrouve. Patience et tenacité sont les maîtres mots!
charlene
06-01-2014 16:05:00
Bonjour,
je voulais vous remercier d'avoir fait ce blog, ma fille a 3 mois et la même maladie.Ducoup la nouvelle est recente et beaucoup de questions sont sans réponses quand à son avenir et on s'imagine le pire...Vos videos m ont rassuré, tout ce que je veux c'est que ma fille soit heureuse et épanouïe et grace à votre blog et ceux des autres parents je sais que c'est possible!
Guillaume
01-11-2013 23:34:00
Bonjour,
Merci énormément d'avoir pris le temps de créer ce blog. Votre témoignage est extrêmement touchant et encourageant. De plus, votre blog est une mine d'infos!
Mon fils Eliot, 2 ans et demi, a le même handicap. Notre petit bonhomme grandit bien et fait notre bonheur chaque jour. Je recherchais des infos pour pouvoir mieux l'aider: être tombé sur votre blog va nous aider (hoptoys est top surtout à 2 mois de noêl!).
Merci encore!
Katja et Hannes
10-06-2013 17:55:00
Salut Sohan!
Tu es trop mignon et j´adore tout ce que tu peux faire à toi. Moi je m´apelle Hannes et j´ai 15 mois. J´ai un frère (Max presque 5 ans).
J´aime bien jouer toute la journee par terre , j´aime pas à manger et boire. :-(
Gros Bisous,
Hannes